CONCEPTOS Y DEFINICIONES
1. ( ) Rama de la Biología
que estudia el desarrollo prenatal humano y todos los factores relacionados con
él:
A)
Biología Humana
B)
Biología del Desarrollo
C)
Teratología
D) Embriología
Humana
2 . ( ) La etapa embrionaria humana comprende:
A)
Desde la fecundación hasta el nacimiento
B)
Desde la fecundación hasta el final de la octava
semana
C)
Desde el inicio de la octava semana hasta el
nacimiento
D) Desde el
final de la octava semana hasta el nacimiento
3. ( ) La etapa fetal humana
comprende:
A)
Desde el inicio de la novena semana hasta el
nacimiento
B)
Desde la fecundación hasta el nacimiento
C)
Desde la fecundación hasta el final de la octava
semana
D) Desde el
final de la novena semana hasta el nacimiento
4. ( ) Proceso por el cual las células de un
linaje adquieren morfología y función específicas y distintivas:
A)
Mitosis
B)
Diferenciación celular
C)
División celular
D) Replicación
celular
5. ( ) Son eventos que transcurren durante la
etapa embrionaria:
A)
Crecimiento y funcionalidad de los órganos
B)
Formación de primordios y maduración de los
órganos
C)
Diferenciación y organogénesis
D) Nacimiento
6. ( ) Durante el período fetal ocurre lo
siguiente:
A)
Se activan los genes responsables de la
diferenciación celular
B)
Aparecen los primordios de los segmentos y órganos
del cuerpo
C)
Tiene lugar la organogénesis
D)
Maduración
de los órganos
7. ( ) Agente biológico,
químico, físico o metabólico que puede originar alteraciones en el desarrollo
prenatal, manifestándose como malformaciones congénitas:
A)
Toxina
B)
Abortivo
C)
Obitante
D) Teratógeno
CICLO CELULAR Y MITOSIS
8. ( ) Serie de procesos ordenados
que lleva a cabo la célula para poder dividirse:
A) Citocinesis
B) Meiosis
C) Ciclo celular
D) Replicación celular
9. ( ) Etapa del ciclo
celular con la mayor duración:
A)
Interfase
B)
Fase G1
C)
Fase M
D) Fase S
10. ( ) Fase del ciclo celular
en que se encuentran células muy especializadas con gran actividad metabólica
(por ejemplo neuronas y miocardiocitos), con quiescencia en cuanto a su
división:
A)
G0
B)
G1
C)
Interfase
D) Fase M
11. ( )
Señale el orden correcto de las fases de la mitosis
A)
Profase, Metafase, Anafase y Telofase
B)
Profase, Anafase, Metafase y Telofase
C)
Prometafase, Metafase, Profase y Anafase
D) Prometafase,
Profase, Metafase, Anafase y Telofase
12. ( ) Proteínas que favorecen la progresión del
ciclo celular:
A)
p16 y p53
B)
Cinasas dependientes de ciclinas (Cdk's) y
ciclinas
C)
Proteínas inhibidoras de Cdk's
D) INK-4 y RB
13. ( ) Localización y proteínas reguladoras del
punto de restricción:
A)
G1, a favor Cdk5-ciclina E, “vigilan” p21 y p53
B)
G1, a favor Cdk4,6-ciclina D, “vigilan” p16 y p27
C)
Fase S, topoisomerasas I y II
D) G2, a
favor Cdk1-ciclina B (FPM)
14. ( ) Ante estímulos mitogénicos (que favorecen la
mitosis), INK-4 deja de inhibir la unión de Cdk-4 y ciclina D, que forman un
complejo capaz de:
A)
Inhibir al factor de transcripción E2F
B)
Ensamblar el factor promotor de la mitosis
C)
Fosforilar a la proteína RB y así liberar al
factor de transcripción E2F
D) Ensamblar
el factor promotor de la anafase
15. ( ) Alteración que
produce el tumor maligno denominado retinoblastoma:
A)
Desregulación de Erb-2 por alteración de la
proteína RB (mutación 13q14)
B)
Inhibición de Erb-2 por mutación de la proteína RB
(mutación 14q13)
C)
Activación de proteína RB por alteración de Erb-2
(mutación 13q14)
D) Inhibición
de proteína RB por mutación de Erb-2
16. ( ) Un paciente con cáncer
recibe un fármaco que altera la fase S del ciclo celular (antimetabolito como
capecitabina). La célula maligna no concluirá la división celular gracias al punto de
control de G2 que
A)
Liberará a p53 de Mdm2 para que se inhiba a Cdk2-ciclina
E
B)
Inhibirá la replicación del material genético
C)
Inhibirá el ensamblaje del uso mitótico, no
activará condensinas
D) Bloqueara
la separación de las cromátidas hermanas
17. ( ) Un paciente con cáncer recibe un
fármaco que altera la fase M del ciclo celular (antimicrotúbulos como
paclitaxel). La célula maligna no concluir la división celular gracias al punto de
control que se encuentra:
A)
Entre profase y metafase
B)
Entre anafase y telofase
C)
Entre metafase y telofase
D) Entre
metafase y anafase
18. Correlaciona las
columnas sobre los eventos de la mitosis (sin error permitido):
A.
Anafase
B.
Profase
C.
Metafase
D.
Telofase
E.
Citocinesis
|
( ) Alineación cromosómica en el plano
ecuatorial del huso
|
( ) Desaparece la cubierta nuclear
|
|
( ) División del
citoplasma mediante un anillo
contráctil al final de la telofase
|
|
( ) Cromátidas hermanas se separan y
migran
|
|
( ) Descondensación de
cromosomas y
reconstitución de la envoltura
nuclear
|
CROMOSOMAS
19. ¿Cuántos
cromosomas hay en el núcleo de una célula somática humana?
A)
El número haploide (1n) = 23 cromosomas
B)
El número diploide (2n) = 23 pares de cromosomas
C)
El número haploide (1n)= 46 cromosomas
D) El número
diploide (2n) = 46 pares de cromosomas
21. ( ) Cromosomopatía numérica caracterizada
por exhibir múltiplos del número haploide (1n)
22. ( )
Cromosomopatía numérica caracterizada por no exhibir múltiplos del
número haploide (1n)
|
A) Aneuploidia, como 2n + 1
(trisomía)
B) Euploidía, como 3n
(triploidía)
C) Aneuploidía, como 2n-1
(monoploidía)
D) Euploidía, como 5n
(pentasomía)
|
Correlaciona las columnas sobre las cromosomopatías estructurales:
A.
Deleción
B.
Inversión
C.
Translocación
D.
Isocromosoma
|
( ) 23. Se clasifica en pericéntrica (si
compromete el centrómero) y paracéntrica (si no lo involucra).
( )
24. Dos rupturas en un cromosoma, seguidas de reinserción del fragmento en su
sitio original pero con orientación opuesta.
( ) 25. Es causada por la ruptura en un
cromosoma con pérdida de material genético.
|
( ) 26. Se clasifica en terminal e
intersticial.
|
|
( ) 27. Se forma cuando
la división del centrómero se realiza en sentido transversal, en vez de
longitudinal (como ocurre normalmente).
( ) 28. Transferencia de
un fragmento de cromosoma a otro cromosoma no homólogo.
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Correlaciona las columnas sobre los síndromes por cromosomopatías:
A.
Trisomía 13
(47, XX + 13)
B.
Sx Turner
(45, X0)
C.
Trisomía 18
(47, XY + 18)
D.
Sx. Klinefelter
(47, XXY)
E.
Trisomía 21
(47, XY + 21)
F.
Sx cri-du-chat
(5p-)
|
( )
29. Mujer (fenotipo) con talla baja, cuello alado (pterigium colli), tórax
ancho, disgenesia gonadal. Única monosomía viable.
( ) 30. Hombre (fenotipo) con talla
alta, ginecomastia, testículos pequeños y esterilidad.
( ) 31. Causa alteración cognitiva,
pliegues epicánticos, macroglosia, atonía muscular, retraso en el
crecimiento.
|
( ) 32. Causa microcefalia, alteración
del sistema nervioso, orejas de implantación baja, labio hendido, micrognatia, pie en mecedora. Llamado síndrome de
Edwards.
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|
( ) 33. Cromosomopatía estructural (deleción).
Se manifiesta con microcefalia, alteración del crecimiento, dismorfismo
facial y llanto que semeja un maullido
( )
34. Causa alteración del sistema nervioso central, labio y paladar hendidos,
polidactilia, cardiopatía congénita, pie valgo y extrofia vesical. Llamado síndrome de Patau.
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MEIOSIS
35.
( ) ¿Cuál es el orden
correcto de las subfases de la profase I?
A)
Paquiteno, cigoteno, leptoteno, diploteno y
diacinesis
B)
Leptoteno, cigoteno, paquiteno, diploteno y
diacinesis
C)
Paquiteno, cigoteno, leptoteno, diacinesis y
diploteno
D) Leptoteno,
cigoteno, paquiteno, diacinesis y diploteno
E)
Correlaciona las columnas sobre las fases de la
profase I:
( ) 36.
Se da el entrecruzamiento genético (crossing-over)
( ) 37.
Se forma el complejo sinaptonémico
( ) 38.
Inicia la compactación del ADN
( ) 39.
Se desensambla el complejo sinaptonémico
( ) 40.
Los cromosomas homólogos se mantienen unidos por quiasmas
( ) 41.
Los cromosomas homólogos se separan.
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A) Diacinesis
B) Cigoteno
C) Leptoteno
D) Paquiteno
E) Diploteno
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42.
( ) Es una característica
de la meiosis
A)
Produce 4 células hijas haploides bivalente
(1n,2c)
B)
Produce 4 células hijas diploides monovalentes
(2n, 2c)
C)
Produce 4 células hijas haploides
monovalentes (1n, 2c)
D) Produce 4
células hijas haploides monovalentes
(1n, 1c)
43.
( ) Durante la división meiótica
reduccional:
A)
Se divide el centrómero produciendo células
haploides monovalentes
B)
La profase, metafase, anafase y telofase semeja
una división mitótica
C)
No hay división del centrómero durante la anafase
I produciendo células haploides bivalentes
D) Se aprovecha la generación de una segunda fase S
previa para generar material genético necesario.
44.
( ) Durante la división
meiótica ecuacional:
A)
Se realiza el entrecruzamiento genético
B)
El ovocito primario produce dos ovocitos secundarios
C)
La espermatogonia produce espermatocitos primarios
D) Las
células haploides bivalentes generan células haploides monovalentes
45.
( ) Función de la meiosis:
A)
Mantener el número cromosómico de la especie
B)
Inhibir la variabilidad genética y las mutaciones
resultantes
C)
Generar gametos diploides que mantengan el número
cromosómico 2n
D) Generar
gametos con cromosomas únicamente paternos o maternos
46.
( ) A diferencia de la
mitosis, la meiosis:
A)
Es exclusiva de células somáticas
B)
Tiene dos fases M y dos interfases con replicación
del material genético
C)
Genera finalmente células hijas de tipo 1n2c
D) Permite
recombinación para variabilidad genética
